Росздравнадзора от 19.11.2010 N 04И-1132/10 "О поступлении информации о выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности"
- Принято
- Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации,
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ФГУ "НЦЭСМП" (Кабардино-Балкарский филиал), о выявлении лекарственного препарата "Минирин, таблетки 0,2 мг (флаконы пластиковые) N 30", серии ВЕ01208, на упаковках которого указан производитель "Феринг АБ", Швеция, подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его реализацию на территории Российской Федерации.
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
- Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
- О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
- Вр.и.о. руководителя
- Е.А.Тельнова