Письмо Росздравнадзора от 13.11.2010 N 02И-1112/10 "Об отзыве из обращения партии лекарственного средства"
- Принято
- Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что в связи с несоответствием лекарственного препарата "Гексорал табс, таблетки для рассасывания (блистеры) N 20", серии 9110041, производства "Зольдан Холдинг + Бонбонспециалитетен ГмбХ", Германия, требованиям нормативной документации по показателю "Описание", ООО "Джонсон & Джонсон" принято решение об отзыве из обращения партии указанной серии лекарственного препарата, поставленной на территорию Амурской области ООО "Фарм-Экспресс", реализация которой ранее была приостановлена письмом Росздравнадзора от 01.10.2010 N 04И-954/10.
- Росздравнадзор предлагает ООО "Джонсон & Джонсон" предоставить сведения об изъятии из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной партии лекарственного средства.
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств Амурской области провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе информировать территориальный орган Росздравнадзора.
- Управлению Росздравнадзора по Амурской области провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
- Вр.и.о. руководителя
- Д.В.Пархоменко