» » » Письмо Росздравнадзора от 13.11.2010 N 02И-1101

Письмо Росздравнадзора от 13.11.2010 N 02И-1101


Российская Федерация
Письмо Минздравсоцразвития РФ от 13 ноября 2010 года № 02И-1101/10
Письмо Росздравнадзора от 13.11.2010 N 02И-1101/10 "О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства"
Принято
Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации
  1. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительной экспертизы, предоставленных представительством компании "Ипсен Фарма" информирует о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства "Диспорт, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 ЕД (флаконы) 3 мл N 1", серии 745А, на упаковках которого указан производитель "Ипсен Биофарм Лтд.", Великобритания, выявленного в результате обращения частного лица в представительство компании "Ипсен Фарма".
  2. Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанной серии лекарственного средства, имеющие отличительные признаки, перечисленные в приложении.
  3. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
  4. Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
  5. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
  6. Вр.и.о. руководителя
  7. Д.В.Пархоменко
Приложение
к Письму от 13 ноября 2010 года № 02И-1101/10
Приложение к письму Росздравнадзора от 13.11.2010 г. N 02И-1101/10
  1.    Название признака
    
     Оригинальный препарат
    
       Фальсифицированный
            препарат
    
    Маркировка:
    - вторичная упаковка
    (картонная пачка)
                           - первичная упаковка
    (флакон) нанесение
    номера серии, даты
    производства и срока
    годности
                           написание логотипа
    "Диспорт" на этикетке
    флакона
    
    - номер серии, даты
    производства и срока
    годности нанесены
    методом "горячего
    тиснения" с
    использованием чернил:
    (рисунок не приводится)
    
    - номер серии, даты
    производства и срока
    годности нанесены
    методом тиснения:
    (рисунок не приводится)
    
    - цифра "7" имеет
    изогнутую ножку;
    - цифра "4" имеет
    открытый вверх;
    - цифра "0" овальной
    формы;
    (рисунок не приводится)
    
    - цифра "7" имеет прямую
    ножку;
    - цифра "4" имеет
    закрытый вверх;
    - цифра "0"
    эллиптической формы;
    (рисунок не приводится)
    
    - зеленые линии являются
    выраженными и не
    исчезают сразу после
    текста:
    (рисунок не приводится)
    
    - зеленые линии слабые и
    почти исчезают к концу
    текста:
    (рисунок не приводится)
    
    Упаковка
    
    флакон имеет
    закругленное "плечо" к
    телу флакона:
    (рисунок не приводится)
    
    флакон имеет гладкий
    переход от горлышка к
    телу флакона:
    (рисунок не приводится)
    
  2. Вр.и.о. руководителя
  3. Д.В.Пархоменко

Предыдущая новость - Информационное письмо ФСТ от 30 ноября 2010 года № ШС-9613

Следующая новость - О внесении изменений в Реестр таможенных брокеров (представителей) в отношении закрытого акционерного общества «Транс Логистик Консалт»