» » » Письмо Росздравнадзора от 14.12.2010 N 04И-1279

Письмо Росздравнадзора от 14.12.2010 N 04И-1279


Российская Федерация
Письмо Минздравсоцразвития РФ от 14 декабря 2010 года № 04И-1279/10
Письмо Росздравнадзора от 14.12.2010 N 04И-1279/10 "О приостановлении реализации партий недоброкачественных лекарственных средств"
Принято
Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации
  1. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО "Байер" принято решение о приостановлении реализации на территории Республики Бурятии партий лекарственных средств:
  2. - "Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12", серии 0А04, производства "Сагмел Инк.", США, произведено "Институто Де Анжели С.р.л.", Италия (поставщик ООО "Пола");
  3. - "Релиф Ультра, суппозитории ректальные (блистеры) N 12", серии 0А53, производства "Сагмел Инк.", США, произведено "Институто Де Анжели С.р.л.", Италия (поставщик ООО "Пола").
  4. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Республики Бурятии провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
  5. Управлению Росздравнадзора по Республике Бурятии провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
  6. Вр.и.о. руководителя
  7. Е.А.ТЕЛЬНОВА

Предыдущая новость - Письмо Минфина РФ от 03 декабря 2010 года № 03-07-03

Следующая новость - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества