Письмо Росздравнадзора от 14.12.2010 N 04И-1279/10 "О приостановлении реализации партий недоброкачественных лекарственных средств"
- Принято
- Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что ЗАО "Байер" принято решение о приостановлении реализации на территории Республики Бурятии партий лекарственных средств:
- - "Релиф, суппозитории ректальные (блистеры) N 12", серии 0А04, производства "Сагмел Инк.", США, произведено "Институто Де Анжели С.р.л.", Италия (поставщик ООО "Пола");
- - "Релиф Ультра, суппозитории ректальные (блистеры) N 12", серии 0А53, производства "Сагмел Инк.", США, произведено "Институто Де Анжели С.р.л.", Италия (поставщик ООО "Пола").
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям Республики Бурятии провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
- Управлению Росздравнадзора по Республике Бурятии провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
- Вр.и.о. руководителя
- Е.А.ТЕЛЬНОВА