Об изменениях в документы Комиссии Таможенного союза, утвержденные решением от 28 мая 2010 года № 299
- Принято
- Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека сообщает, что решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года № 432 утверждены изменения в Положение о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза (далее - Положение), Единый перечень подконтрольных товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее - Единый перечень) и Единые формы документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям (далее - Единые формы).
- В частности, пункты 17 и 30 Положения дополнены изменениями, позволяющими применять в качестве подтверждения наличия документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) сведения в документах, подтверждающих приобретение (поступление) товаров, и (или) иной сопроводительной документации, о номере и дате выдачи свидетельства о государственной регистрации (при наличии сведений в Едином реестре или национальных реестрах Сторон), а также наличием на товаре и (или) его потребительской таре номера и даты выдачи свидетельства о государственной регистрации (при наличии сведений в Едином реестре или национальных реестрах Сторон).
- Положение дополняется нормой, устанавливающей, что основанием для отнесения подконтрольных товаров к разделам II и III Единого перечня товаров при их ввозе и обращении на таможенной территории Таможенного союза служат сведения, содержащиеся в транспортных (перевозочных) и (или) коммерческих документах, или в информационном письме изготовителя (производителя) продукции и подтверждающие указанную в разделах II и III Единого перечня товаров область применения продукции.
- Из Положения исключается второй абзац пункта 19 о необходимости при ввозе образцов подконтрольных товаров представления сопроводительного письма изготовителя (производителя) о том, что указанные образцы им изготовлены (произведены).
- Единый перечень (раздел II) дополняется сносками о том, что сырье, предназначенное изготовителем (производителем) исключительно для производства парфюмерно-косметической продукции, средств бытовой химии, а также продукции фармацевтической промышленности, не подлежат государственной регистрации.
- Основанием для отнесения подконтрольных товаров к разделам II и III Единого перечня товаров при их ввозе и обращении на таможенной территории Таможенного союза служат сведения, содержащиеся в транспортных (перевозочных) и (или) коммерческих документах, или в информационном письме изготовителя (производителя) продукции и подтверждающие указанную в разделах II и III Единого перечня товаров область применения продукции.
- Утверждена редакция описания товарной позиции 2936, которая дополнена уточнением о том, что государственной регистрации подлежат провитамины и витамины, природные или синтезированные (включая природные концентраты), их производные, используемые в основном в качестве витаминов, и смеси этих соединений, в том числе в любом растворителе, используемые для производства биологически активных добавок к пище и пищевых продуктов.
- Вторая сноска к разделу II Единого перечня заменена примечанием уточняющего характера по кодам ТН ВЭД товаров, не подлежащих государственной регистрации.
- Раздел III Единого перечня дополнен товарами, реализуемыми в магазинах беспошлинной торговли и помещаемыми под режим беспошлинной торговли.
- Исключены из раздела III Единого перечня запасные части автомобилей, техники, оборудования для использования в различных областях промышленности (за исключением представляющих радиационную опасность).
- В приложение № 1 к Единым формам вносятся следующие изменения.
- Десятый абзац подпункта 2 изложен в следующей редакции: «копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой проводится регистрация, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа».
- Указанная редакция исключает необходимость обращения в уполномоченный государственный орган государства изготовителя (производителя) продукции с целью подтверждения отсутствия необходимости оформления документа, подтверждающего свободное обращение товара (продукции) на территории государства изготовителя.
- Вносимыми изменениями устанавливается ответственность заявителя. за достоверность документов, предоставляемых для целей выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров).
- Редакцией пункта 9 не допускается требование документов, не предусмотренных пунктом 8.
- Устанавливается также, что для государственной регистрации принимаются также протоколы исследований (испытаний) (акты гигиенической экспертизы) продукции (товаров), на основании которых были выданы действующие документы, подтверждающие безопасность продукции (товаров) (санитарно-эпидемиологические заключения, свидетельства о государственной регистрации, акты государственной санитарно-гигиенической экспертизы, удостоверения о государственной гигиенической регистрации), выдававшиеся до 1 июля 2010 года».
- Кроме того, установлено, что не требуется замена документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, в случае внесения изменений, не касающихся показателей безопасности подконтрольных товаров, и (или) информации о показаниях (противопоказаниях) к применению отдельными группами населения определенных видов пищевых продуктов, в нормативные и (или) технические документы, по которым выпускается продукция.
- Пункт 18 дополняется положением о том, что изменения в приложение к свидетельству о государственной регистрации в части, касающейся его дополнения сведениями, не касающимися показателей безопасности подконтрольных товаров, информации о показаниях (противопоказаниях) к применению отдельными группами населения определенных видов пищевых продуктов, и не имеющими гигиенического значения (такими как указание дополнительных форм и объемов товара, видов потребительской упаковки, товарных знаков), вносятся без истребования дополнительных протоколов исследований (испытаний), актов гигиенической экспертизы, экспертных заключений на продукцию.
- Информацию об изменениях, утвержденных решением Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010 года № 432 необходимо довести до сведения должностных лиц, уполномоченных осуществлять санитарно-карантинный контроль, иных органов государственной власти, осуществляющих контроль (надзор) на таможенной границе Таможенного союза, а также до участников экономической деятельности.
- Руководитель
- Г.Г. Онищенко