Письмо Росздравнадзора от 03.11.2010 N 04И-1090/10 "Об отзыве из обращения лекарственного средства"
- Принято
- Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что компанией "Октафарма Нордик АБ" осуществляется отзыв из обращения лекарственного средства "Октагам, раствор для инфузий 50 мг/мл (флаконы) 50 мл N 1", серии В939А8443 производства "Октафарма Фармацевтика Продуктионс ГмбХ", Австрия.
- Указанная серия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения и возврату импортеру - ЗАО "Империя-Фарма".
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии ее из обращения.
- Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 N 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".
- Вр.и.о. руководителя
- Е.А.Тельнова